TauroLock™-U25.000
Je nach Anwendungsbereich können unterschiedliche Katheter-Locklösungen zum Einsatz kommen. TauroLock™-U25.000 gewährleistet eine besonders starke Prophylaxe gegen Okklusionen: Der Wirkstoff Urokinase kann bereits vorhandene Blutthromben abbauen.
Indikation und Wirkung
TauroLock™-U25.000 ist für die Instillation in alle zentralvenösen Zugangssysteme zugelassen. Diese Locklösung verhindert die Bildung von bakteriellem Biofilm im Katheter. Dadurch können Patienten Infektionen vermeiden und eine hohe Durchgängigkeit im Katheter aufrechterhalten.
Zusammensetzung
TauroLock™-U25.000 enthält drei aktive Wirkstoffe:
- Taurolidin
- Citrat (4 %)
- Urokinase (25.000 Einheiten)
Taurolidin besitzt eine breite antimikrobielle Aktivität (inkl. MRSA und VRE), Citrat ist ein Antikoagulans. Urokinase zeichnet sich durch thrombolytische Wirksamkeit aus.
Anwendung
Vor der Verwendung von TauroLock™-U25.000 lösen Sie den Inhalt des Durchstechfläschchens (d. h. 25.000 IU Urokinase) in 5 ml TauroLock™. Zwischen den Behandlungen wird die klare, farblose Lösung in das vaskuläre Zugangssystem instilliert. Dabei muss das medizinische Fachpersonal das Füllvolumen des Katheter- oder Portsystems berücksichtigen.
Fachliche Empfehlungen
Taurolidinbasierte Locklösungen wie TauroLock™-U25.000 werden in nationalen und internationalen Leitlinien empfohlen.
Kontraindikationen
Wir empfehlen TauroLock™-U25.000 nicht für Patienten, die
- eine Allergie gegen Citrat, Urokinase oder Taurolidin haben
- gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die in Verbindung mit Citrat, Urokinase oder Taurolidin zu unerwünschten Wechselwirkungen führen
Sicherheit
TauroLockTM-U25.000 muss vor der nächsten Behandlung aspiriert und gemäß den Vorschriften der jeweiligen Einrichtung zur Entsorgung von infektiösem Abfall entsorgt werden.
Packungsgrößen
TauroLock™-U25.000 ist in Durchstechflaschen von 5 ml erhältlich (Einfachgabe, 5 Durchstechflaschen pro Packung).
Lagerung & Transport
TauroLock™-U25.000 muss bei Temperaturen zwischen 15 °C und 25 °C gelagert werden. Bitte beachten Sie: TauroLock™- U25.000 darf niemals unter Frostbedingungen aufbewahrt werden.
Mehr über TauroLock™-U25.000
Empfehlungen durch nationale Leitlinien, z. B. DGfN 2019:
„… Taurolidin-Citrat Lösungen können in Betracht gezogen werden … Eine weitere Option besteht im intermittierenden (1x wöchentlichen) Einsatz von Urokinase als Locklösung (Kat. IB).”
Empfehlungen zum Blocken der ZVKs:
- Die Verwendung einer normalen Kochsalzlösung zum Blocken von ZVKs wird empfohlen. (A I). Randomisierte kontrollierte Studien haben keinen Unterschied zwischen Kochsalz- und heparinisierten Lösungen gezeigt; Saline ist vorzuziehen wegen der einfacheren Handhabung und des niedrigeren Risikos an unerwünschten Wirkungen gegenüber Heparin insbesondere bei Neugeborenen.
- Das Blocken mit nicht-antibiotischen antibakteriellen Substanzen (insbesondere 2% Taurolidin) hat sich bei pädiatrischen Patienten hinsichtlich der Reduktion des Infektionsrisikos als effektiv erwiesen. Daten für pädiatrisch-onkologische Patienten sind noch begrenzt. (BI)
Data on the pediatric cancer population are still limited. (BI) - Die Verwendung thrombolytischer Substanzen (Urokinase 5000 IE/ml oder der Tissue-Plasminogen-Activator - rTPA 1 mg/ml) wird nur für den Fall der Okklusion des Katheterlumens durch Fibrinverschlüsse empfohlen. (AII)
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