TauroLock™-U25.000
Hemos desarrollado soluciones de sellado para pacientes en diferentes contextos clínicos. TauroLock™-U25.000 ofrece una profilaxis fuerte particularmente contra oclusiones, ya que la uroquinasa permite disolver los coágulos sanguíneos.
Indicaciones y efectos
TauroLock™-U25.000 ha sido aprobado para su instilación en todos los sistemas de acceso venoso central. Esta solución de sellado previene con seguridad la formación de biofilms bacterianos en el interior del catéter. Con ello se consigue evitar infecciones y mantener una elevada tasa de flujo.
Composición
TauroLock™-U25.000 está compuesto por tres componentes:
- taurolidina
- citrato (4 %)
- uroquinasa (25 000 unidades)
La taurolidina tiene un amplio espectro de actividad antimicrobiana (incl. SARM Y ERV), mientras que el citrato funciona como un anticoagulante. Al mismo tiempo, la uroquinasa ofrece un efecto trombolítico.
Aplicación
Antes de instilar TauroLock™-U25.000, disolver el contenido del vial (i.e. 25 000 UI uroquinasa) con 5 ml de TauroLock™. Entre las sesiones de tratamiento, TauroLock™-U25.000 debe ser instilado en el sistema de acceso vascular. Tenga en cuenta que el personal médico debe respetar el volumen de sellado de cada catéter o reservorio implantable.
Contraindicaciones
TauroLock™-U25.000 está contraindicado
- en pacientes con alergia conocida a la taurolidina, al citrato o a la uroquinasa,
- o cuando un paciente está tomando medicación con interacción adversa conocida a la taurolidina, al citrato o a la uroquinasa.
Seguridad
Antes del siguiente tratamiento, TauroLock™-U25.000 debe ser aspirado y desechado de acuerdo con las políticas del centro de desechos infecciosos.
Presentación
Podrá adquirir TauroLock™-U25.000 en viales de 5 ml (dosis de un solo uso, 5 viales por caja).
Almacenamiento y transporte
TauroLock™-U25.000 debe ser almacenado a una temperature de entre 15 °C y 25 °C. Notése que en ninguna circunstancia debe congelar TauroLock™-U25.000.
Más sobre TauroLock™-U25.000
Recomendaciones de guías nacionales e.g. DGfN 2019:
“… lassoluciones taurolidina-citrato pueden ser consideradas… Otra opción es el uso intermitente (1 vez a la semana) de uroquinasa como solución de sellado (Cat. IB).”
Recomendaciones para sellar el DAVC:
- El uso de salino normal está recomendado para el sellado de DAVCs: (A I)
Los ensayos aleatorios controlados no han demostrado diferencias entre salino y una solución heparinizada. Salino es preferible debido a su mejor manejo y menor riesgo de efectos adversos en comparación a la heparina, especialmente en recién nacidos. - El sellado con sustancias no antibióticas (en particular, taurolidina al 2%) ha demostrado ser eficaz en pacientes pediátricos reduciendo el riesgo de infecciones. Los datos en población pediatrica con cancer es todavía limitada (BI)
- El uso de sustancias trombolíticas (uroquinasa 5000 UI/ml o activador tisular del plasminógeno – rtPA 1 mg/ml) está recomendado solo en caso de oclusión del lumen del catéter por coágulos. (A II)
“…Por tanto, el uso de soluciones de sellado del catéter basadas en taurolidina que contienen heparina y uroquinasa redujeron significativamente las complicaciones relacionadas con los catéteres tunelizados de hemodiálisis cuando se comparó a la solución de sellado citrato al 4% siendo globalmente más coste-eficiente…”
Si tiene cualquier otra consulta, nos puede contactar por teléfono o e-mail.
Nuestros distribuidores ubicados en más de 50 países estarán felices de ayudarles cuanto antes.