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TauroLock™-U25.000

Desenvolvemos soluções de bloqueio de cateter para pacientes em vários contextos. TauroLock™-U25.000 fornece uma profilaxia particularmente forte contra a oclusão, uma vez que a uroquinase é utilizada para quebrar coágulos sanguíneos.

Taurolock-U25000-10ml-3ml

Indicação e efeito

TauroLock™-U25.000 foi aprovado para instilação em todos os sistemas de acesso venoso central. Esta solução de bloqueio evita de forma confiável a formação de biofilme bacteriano no interior dos cateteres. Como resultado, podem ser evitadas infeções e mantida uma alta taxa de patência.

Composição

TauroLock™-U25.000 tem como base três componentes ativos:

 

  • taurolidina
  • citrato (4 %)
  • uroquinase (25.000 unidades)

 

A taurolidina tem ampla atividade antimicrobiana (incl. Mrsa e Vre), enquanto o citrato atua como anticoagulante. Ao mesmo tempo, a uroquinase produz um efeito trombolítico.

Utilização

 

Antes de instilar TauroLock™-25.000, dissolva o conteúdo do frasco (ou seja, 25.000 UI de uroquinase) em 5 ml de TauroLock™. Entre as sessões de tratamento, instile a solução límpida e incolor no sistema de acesso vascular (VAD). Atenção: a equipe médica deve respeitar o volume de preenchimento de cada cateter ou sistema port.

Recomendações especializadas

Soluções de bloqueio à base de taurolidina, como TauroLock™-U25.000, são recomendadas nas diretrizes nacionais e internacionais.

Taurolock-U25000-Vial-Ampoule

Contraindicações

TauroLock™-U25.000 está contraindicado

 

  • em pacientes com alergia a taurolidina, ao citrato ou a uroquinase
  • ou quando o paciente esteja a fazer medicação com interação adversa ao citrato, a taurolidina ou a uroquinase.

Segurança

Antes do próximo tratamento, TauroLock™-U25.000 deve ser aspirado e descartado de acordo com a política da instituição para eliminação de resíduos infeciosos.

Apresentação

TauroLock™-U25.000 é apresentado em frascos de 5 ml (dose única, 5 frascos por caixa).

Armazenagem e transporte

TauroLock™-U25.000 deve ser armazenado entre 15 °C e 25 °C. Não congelar TauroLock™-U25.000 em nenhuma circunstância.

Mais sobre TauroLock™-U25.000

 

Recomendações de diretrizes nacionais, por exemplo DGfN 2019:

“… soluções de citrato de taurolidina podem ser consideradas… Outra opção é o uso intermitente (uma vez por semana) de uroquinase como solução de bloqueio (Cat. IB).”

Recomendações AIEOP para TauroLock™-U25.000 em oncologia

Recomendações para bloquear o CVAD:

 

1. O uso de solução salina normal é recomendado para bloquear os CVADs. (A I)

Ensaios clínicos randomizados não mostraram diferença entre solução salina e solução heparinizada. A solução salina é preferível devido ao maior manuseio e menor risco de efeitos colaterais em relação à heparina, principalmente no recém-nascido.

2. O bloqueio com substâncias antibacterianas não antibióticas (em particular, taurolidina a 2%) provou ser eficaz em pacientes pediátricos na redução do risco de infeção.

Os dados sobre a população com câncer pediátrico ainda são limitados. (BI)

3. O uso de substâncias trombolíticas (uroquinase 5000 UI/ml ou o ativador tecidual do plasminogênio - rtPA 1 mg/ml) é recomendado apenas em caso de oclusão, por coágulos, do lúmen do cateter. (A II)

Recomendações DGfN para TauroLock™-U25.000 em diálise

“… Soluções de citrato-taurolidina podem ser consideradas… Outra opção é o uso intermitente (uma vez por semana) de uroquinase como solução de bloqueio.” (Cat. IB)

Estudo de Winnicki e col. em soluções de bloqueio a base de taurolidina em diálise (2017)

“... Assim, o uso de soluções de bloqueio de cateter à base de taurolidina contendo heparina e uroquinase reduziu significativamente as complicações relacionadas a cateteres de hemodiálise tunelizados em comparação com solução de citrato a 4% e foi no geral, mais econômica ..."

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