Solutions verrous en oncologie
Ingrédients, efficacité, recommandations
La chimiothérapie est l'une des formes les plus efficaces de traitement du cancer: Les patients reçoivent des médicaments par voie intraveineuse qui sont administrés par un dispositif d'accès vasculaire (DAV) permanent, c'est-à-dire un cathéter ou une chambre implantable. Bien que les patients s'habituent assez rapidement à porter un DAV, celui-ci doit être traité avec la plus grande prudence. Pour préserver la sécurité des cathéters tout au long de la chimiothérapie, nous avons mis au point des solutions verrous ayant une efficacité à la fois antimicrobienne et antibiofilm.
TauroLock™ pour les patients atteints de cancer
Lors de l'utilisation de cathéters veineux centraux (CVC), le personnel médical doit éviter deux risques majeurs: la formation de caillots sanguins et les infections bactériennes. Pour les patients immunodéprimés qui suivent une chimiothérapie, les infections liées aux cathéters peuvent souvent mettre leur vie en danger. Le contact avec le sang, en particulier à l'extrémité du cathéter, peut également provoquer des caillots sanguins et réduire le débit.
Nos solutions verrous contiennent plusieurs principes actifs aux effets différents :
La taurolidine est antiseptique et tue plus de 500 types de germes.
Le citrate est anticoagulant et maintient un débit adéquat dans le cathéter.
En outre, notre gamme de produits comprend des solutions verrous avec de l'héparine ou de l'urokinase pour répondre aux besoins spécifiques des patients atteints de cancer.
Tous les ingrédients mentionnés ci-dessus ont été approuvés et recommandés dans les directives actuelles (GaVeCeLT, AIEOP, GPOH, SF2H et autres directives nationales).
Veuillez noter que tous les produits TauroLock™ doivent être administrés par du personnel formé, disposant d'une expertise et d'une expérience médicales. Partant de ce principe, nous conseillons la procédure suivante.
1. Avant les séances de traitement
- Retirer TauroLock™/TauroLock™-HEP100/TauroLock™-U25.000 et le sang résiduel du DAV.
- Rincer toutes les lumières du dispositif d'accès avec 10 ml de sérum physiologique et une seringue selon la technique de rinçage pulsé
- Commencer le traitement par voie intraveineuse.
2. Après le traitement
- Rincer les deux lumières avec 10 ml de sérum physiologique selon la technique de rinçage pulsé.
- Tapoter doucement le col de l'ampoule pour retirer la solution verrou.
- Incliner l'ampoule de manière à voir un point blanc sur le dessus et casser rapidement le col.
- Lors de l'utilisation de TauroLock™-U25.000 :
Reconstituer l'urokinase qui est délivrée dans un flacon séparé avec TauroLock™ prélevé dans l'ampoule. TauroLock™-U25.000 doit être utilisé immédiatement après la reconstitution. - Aspirer la solution TauroLock™ de l'ampoule dans une seringue stérile.
3. Entre les séances de traitement
- Pour garantir l'efficacité prophylactique de la solution, instiller lentement un volume suffisant pour remplir toute la lumière du dispositif.
- Vous pouvez vérifier le volume de remplissage adéquat de chaque lumière comme indiqué sur le dispositif ou selon les instructions du fabricant.