Prevention is better than cure: Saving lives with locked lines since 2004

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Soluciones de sellado en oncología

Ingredientes, eficacia, recomendaciones

La quimioterapia es uno de los tratamientos más efectivos para tartar el cáncer: Ya que los pacientes reciben medicación intravenosa de manera regular, se les coloca un DAV (dispositivo de acceso vascular) permanente. Este catéter o reservorio distribuye medicación necesaria para la quimioterapia a través de una vía central insertada en la vena del paciente. Mientras que los pacientes pueden acostumbrarse a llevar un reservorio implantable, se debe colocar con una cautela extrema. Para mantener los catéteres seguros durante las sesiones de quimioterapia, se han desarrollado soluciones de sellado que facilitan el tratamiento en varios campos de la oncología.

TauroLock™ para pacientes con cáncer

Cuando se usan catéteres venosos centrales (CVC), el personal medico necesita evitar 2 grandes riesgos: formación de coágulos e infecciones bacterianas. Para pacientes inmuno-suprimidos que están recibiendo quimioterapia, las infecciones asociadas al catéter pueden tener consecuencias mortales. El contacto con la sangre, particularmente en la punta del catéter, puede además causar coágulos sanguíneos y desajustar la tasa de flujo.

 

Las soluciones de sellado Taurolock™ contienen diversas sustancias con diferentes efectos:

La taurolidina es antiseptica, errandicando hasta más de 500 tipos de germenes.

El citrato es anticoagulante, lo que significa que mantiene una adecuada tasa de flujo en el interior del catéter.

Adicionalmente, se ofrece soluciones de sellado que incluyen heparina o uroquinasa para cubrir con los retos individuales de los pacientes oncológicos.

TauroLock™ en oncología

Como agente bactericida y fungicida, TauroLock™ previene de las complicaciones relacionadas con el catéter. Esta solución de sellado está basada en taurolidina y citrato al 4 %. Por tanto, también ayuda a evitar oclusiones alrededor del catéter.

TauroLock™-Hep100 en oncología

Los pacientes que dependian previamente de la solución anticoagulante heparina pueden optar por TauroLock™-HEP100. Además de la taurolidina y el citrato al 4 %, esta solución de sellado contiene 100 UI de heparina por ml. Por tanto protege a los pacientes con catéteres o reservorios de las infecciones y mejora la permeabilidad (o tasa de flujo).

TauroLock™-U25.000 en oncología

Como tercera opción para los pacientes con cáncer con reservorios implantables, se ofrece la solución de sellado que incluye el agente trombolítico uroquinasa. TauroLock™-U25.000 contiene taurolidina, citrato al 4 % y 25 000 UI de uroquinasa. Aplicado de manera regular, esta solución asegura una elevada tasa de flujo y previene de infecciones relacionadas con el catéter.

Todos los ingredientes mencionados más arriba han sido aprobados y están recomendados por las guías internacionales actuales (GaVeCeLT, AIEOP, GPOH, SF2H, y otras guías nacionales).

Nótese que todos los productos de TauroLock™ deben ser administrados por personal cualificado con expertise y experiencia médica. Basado en esta premisa, se recomienda el siguiente procedimiento:

1. Antes del tratamiento

  • Retire TauroLock™/TauroLock™-HEP100/TauroLock™-U25.000 y la sangre residual del catéter.
  • Enjuagar el lumen de todas luces del dispositivo de acceso vascular con 10 ml de salino y una jeringa de acuerdo con la técnica push-pausa.
  • Comenzar la medicación intravenosa.

 

2. Después del tratamiento

  • Enjuague ambos lúmenes del catéter con 10 ml de salino usando la técnica push pausa.
  • Suavemente golpee el cuello de la ampolla para retirar la solución de sellado.
  • Incline la ampolla hasta que vea un punto blanco en la parte superior y rápidamente rompa la ampolla a la altura del cuello.
  • Extraiga la solución de TauroLock™ de la ampolla en una jeringuilla estéril.
  • Cuando use TauroLock™-U25.000:

Reconstituya la uroquinasa que se distribuye en un vial aparte con el TauroLock™ extraído de la ampolla. TauroLock™-U25.000 debe ser usado inmediatamente después de su reconstitución.

 

3. Entre sesiones de tratamiento

  • Para asegurar la eficacia profiláctica de la solución, instile despacio el volumen suficiente para llenar el lumen completo del DAV.
  • Puede comprobar el volumen de llenado de cada lumen indicado en el dispositivo de acceso, o obtener más información del respectivo fabricante.

Más información

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